Četvrtak, 15.12.2011.

15:40

7 najbizarnijih bolesti

Izvor: B92

7 najbizarnijih bolesti IMAGE SOURCE
IMAGE DESCRIPTION

6 Komentari

Sortiraj po:

Mighty beanz igračke..

pre 10 godina

Jako rijetka kongenitalna bolest lipidnog skladištenja sa multiplim lipidnim infiltracijama koje dovode do voskastog zadebljanja kože i mukoznih membrana usta, farinksa, larinksa i hipofarinksa što dovodi do promuklosti te nemogućnosti plakanja još od rođenja. Izgleda da nema nikakvh visceralnih simptoma ili znakova. Povezani poremećaji se obično sastoje od grand mal epilepsije, napadaja bjesa i mentalne retardacije.

Ovaj sindrom se najčešće vidi u ljudi nizosemskog ili njemačkog podrijetla i relativno često se vidi u Južnoj Africi. Oba spola su jednako zahvaćena; početak u ranom djetinjstvu. Prenosi se autosomno recesivno.

Bolest je također poznata kao lipoidna proteinoza i hyalinosis cutis et mucosae.
wtf

dejan

pre 12 godina

ima i jos dosta cudni bolest, deca od 10 godine koi izgledaju da imaju 70, i bolest isto strasan neznam kako se zove ali znam simtom da covek moara da pije vodu skoro non stop da ne hi umreo dezidratacije.

Megatronman

pre 12 godina

Zgodno. Moj sindrom je neobican a zove se Sindrom benignih fascikulacija. Trebalo je puno novaca, specijalista iz tri drzave, mnogo neobicnih pregleda, mnogo straha da bi konacno isplivala ta dijagnoza, na engleskom BFS. Upisite u Google. Meni nije bilo zabavno dve godine razmisljajuci da li cu da umrem jezivom smrcu.

Aristotel

pre 12 godina

Morgelonova bolest je prilicno proucena, ali se jos uvek ne zna glavni izvor zaraze. Ima dosta materijala po netu.
Plus, to nije bolest umisljenih bolesnika, jer u odredjenom stadijumu prouzrokuje vrlo ruzne rane na kozi.

Aristotel

pre 12 godina

Morgelonova bolest je prilicno proucena, ali se jos uvek ne zna glavni izvor zaraze. Ima dosta materijala po netu.
Plus, to nije bolest umisljenih bolesnika, jer u odredjenom stadijumu prouzrokuje vrlo ruzne rane na kozi.

Megatronman

pre 12 godina

Zgodno. Moj sindrom je neobican a zove se Sindrom benignih fascikulacija. Trebalo je puno novaca, specijalista iz tri drzave, mnogo neobicnih pregleda, mnogo straha da bi konacno isplivala ta dijagnoza, na engleskom BFS. Upisite u Google. Meni nije bilo zabavno dve godine razmisljajuci da li cu da umrem jezivom smrcu.

dejan

pre 12 godina

ima i jos dosta cudni bolest, deca od 10 godine koi izgledaju da imaju 70, i bolest isto strasan neznam kako se zove ali znam simtom da covek moara da pije vodu skoro non stop da ne hi umreo dezidratacije.

Mighty beanz igračke..

pre 10 godina

Jako rijetka kongenitalna bolest lipidnog skladištenja sa multiplim lipidnim infiltracijama koje dovode do voskastog zadebljanja kože i mukoznih membrana usta, farinksa, larinksa i hipofarinksa što dovodi do promuklosti te nemogućnosti plakanja još od rođenja. Izgleda da nema nikakvh visceralnih simptoma ili znakova. Povezani poremećaji se obično sastoje od grand mal epilepsije, napadaja bjesa i mentalne retardacije.

Ovaj sindrom se najčešće vidi u ljudi nizosemskog ili njemačkog podrijetla i relativno često se vidi u Južnoj Africi. Oba spola su jednako zahvaćena; početak u ranom djetinjstvu. Prenosi se autosomno recesivno.

Bolest je također poznata kao lipoidna proteinoza i hyalinosis cutis et mucosae.
wtf

dejan

pre 12 godina

ima i jos dosta cudni bolest, deca od 10 godine koi izgledaju da imaju 70, i bolest isto strasan neznam kako se zove ali znam simtom da covek moara da pije vodu skoro non stop da ne hi umreo dezidratacije.

Megatronman

pre 12 godina

Zgodno. Moj sindrom je neobican a zove se Sindrom benignih fascikulacija. Trebalo je puno novaca, specijalista iz tri drzave, mnogo neobicnih pregleda, mnogo straha da bi konacno isplivala ta dijagnoza, na engleskom BFS. Upisite u Google. Meni nije bilo zabavno dve godine razmisljajuci da li cu da umrem jezivom smrcu.

Aristotel

pre 12 godina

Morgelonova bolest je prilicno proucena, ali se jos uvek ne zna glavni izvor zaraze. Ima dosta materijala po netu.
Plus, to nije bolest umisljenih bolesnika, jer u odredjenom stadijumu prouzrokuje vrlo ruzne rane na kozi.

Mighty beanz igračke..

pre 10 godina

Jako rijetka kongenitalna bolest lipidnog skladištenja sa multiplim lipidnim infiltracijama koje dovode do voskastog zadebljanja kože i mukoznih membrana usta, farinksa, larinksa i hipofarinksa što dovodi do promuklosti te nemogućnosti plakanja još od rođenja. Izgleda da nema nikakvh visceralnih simptoma ili znakova. Povezani poremećaji se obično sastoje od grand mal epilepsije, napadaja bjesa i mentalne retardacije.

Ovaj sindrom se najčešće vidi u ljudi nizosemskog ili njemačkog podrijetla i relativno često se vidi u Južnoj Africi. Oba spola su jednako zahvaćena; početak u ranom djetinjstvu. Prenosi se autosomno recesivno.

Bolest je također poznata kao lipoidna proteinoza i hyalinosis cutis et mucosae.
wtf